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每经AI快讯，8月15日，拱东医疗公告，公司于近日收到由欧盟公告机构TÜV SÜD南德意志集团签发的Medical Device Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）认证证书。预期用途：作为静脉血液采集和储存的容器，通过离心法制备和收集富血小板纤维蛋白(PRF)。

每日经济新闻